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在特定領域或情境中，展示產(chǎn)品、服務或解決方案如何被實際應用以解決具體問題的實例
實驗目的
為了解大鼠肺組織中炎癥因子蛋白表達情況，需要將組織內(nèi)的蛋白盡量釋放并收集，使用研磨和超聲手段，對肺組織進行勻漿和細胞破碎，最終分離得到溶液中的蛋白進行WB實驗，從而了解蛋白表達情況。
實驗步驟
取0.2 g大鼠右肺組織樣本，切碎，取適量溶解并混勻后的RIPA裂解液，使用前加入酶抑制劑，在每100 mg右肺組織樣本內(nèi)加入 1 mL 的RIPA裂解液，后使用SCIENTZ-24高通量組織研磨器將組織充分研磨勻漿，于4℃的條件下裂解 30～60 min，將裂解后的組織置于SCIENTZ-1500F超聲分散儀上破碎，用高速離心機10000 r/min 離心10 min，取上清液。提取總蛋白并利用BCA試劑盒測定總蛋白濃度，于100℃水中煮5 min，使蛋白變性后，置于冰上使其驟冷，提取為實驗使用的蛋白樣本，置于-20℃冰箱中冷凍保存。使用蒸餾水清洗干凈灌膠玻璃板，豎直放置使其自然晾干。分別使用分離膠、5%濃縮膠處理后，將凝膠置于電泳槽進行電泳，電泳結束后將蛋白轉(zhuǎn)移到預先準備的 NC 膜上，制備轉(zhuǎn)膜“三明治”，在電轉(zhuǎn)儀中轉(zhuǎn)膜結束后，搖床洗膜，封閉液封閉1～2 h倒掉封閉液，加入稀釋的相應抗體。在搖床上4℃ 過夜，TBS-T洗膜3次，每次10 min，加入二抗。二抗孵育結束后，于搖床上用TBST洗膜5～10 min ×3次。加ECL工作液于印跡膜上30～60 s，吸干發(fā)光液，置印跡膜于成像分析儀自動成像，軟件ImageJ分析蛋白條帶灰度值。
實驗結果
各組大鼠肺組織中IL-17、IL-22、IL-10、IL-35蛋白表達情況比較與空白組比較，模型組和假 貼組肺組織中 IL-17、IL-22蛋白相對表達量均明顯升高(P均<0.05)，IL-10、IL-35蛋白相對表 達量均明顯降低(P均<0.05) ; 與模型組和假貼組比較，地塞米松組、發(fā)酵組、非發(fā)酵組肺組織中IL-17、IL-22蛋白相對表達量均明顯降低(P均<0. 05)，IL-10、IL-35蛋白相對表達量均明顯升高( P均<0.05) ; 地塞米松組、發(fā)酵組、非發(fā)酵組間各指標比較差異均無統(tǒng)計學意義( P均>0.05)。
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